Día Mundial del Autismo

La Asociación Valenciana de Padres de Personas con Autismo ha organizado con motivo del Día Mundial del Autismo una serie de eventos con los que pretende sacar a la luz algunos de los problemas a los que se enfrentan las familias de las personas que padecen este síndrome para reclamar que tanto el sector público como el privado no dejen de lado a esta parte de la población.

El TEA es un trastorno del desarrollo que aparece alrededor de los 3 años de vida. Puede manifestarse de múltiples maneras, las más comunes con aislamiento o indiferencia, pasividad así como dificultades para interactuar con los demás. Suele manifestarse, además, un déficit de la capacidad de entender y compartir emociones.

En muchas ocasiones las familias de los niños afectados con TEA se enfrentan además de a las dificultades de comunicación con sus hijos, a la incomprensión y la falta de recursos disponibles para atenderlos como necesitan. Por eso este día, el 2 de abril, quieren aprovechar este día para derribar ese muro de incomprensión que rodea en muchas ocasiones a los niños con autismo y reclamar los recursos para que estos niños puedan desarrollar al máximo sus capacidades.

“Ayúdanos a seguir trabajando por las personas con autismo”

Bajo este lema la APNAV mostrará su preocupación por que en estos momentos de recortes se prescinda de ayudas básicas para las personas que padecen TEA y sus familias. Por ello reclamará con especial énfasis que se haga efectivo el Plan Autonómico para la Atención Integral de Personas con TEA. Y pondrán el acento en que la justificación de la situación económica actual no pueden hacer todavía más precarios los escasos recursos dedicados a las políticas sociales, sanitarias y educativas por las Administraciones públicas.

Según los estudios epidemiológicos realizados en Europa en los últimos años, 1 de cada 150 niños padecen TEA, un dato significativamente mayor que los datos que se barajaban en los años 80, cuando se consideraba que sólo 1 de cada 10.000 niños sufrían este síndrome. Es cierto, tal y como reconocen desde las asociaciones de autistas, que este incremento se deba a que se han mejorado los procedimientos de diagnóstico. Y por ello reclamarán a las Comunidades Autónomas que aumenten los recursos destinados a las personas con autismo.

En este sentido, además solicitan que se realice en España un estudio que permita estimar la prevalencia de los TEA ya que, hasta el momento, no se cuenta con un registro global de los casos detectados y diagnosticados. Esto sería una herramiento muy útil para aportar luz sobre las necesidades del colectivo de personas con TEA que viven en España.

Carta de los derechos de las Personas con Autismo

En 1996 el Parlamento Europeo adoptó la Carta de Derechos de las personas con Autismo. Aún así, cada día, los padres, familiares y educadores de personas con TEA tienen que luchar porque se hagan efectivos derechos tan básicos como el acceso a un diagnóstico y una evaluación accesible y apropiada.

Tal y como se recoge en el manifiesto de la APNAV “Una caracterísitca que define a las sociedades civilizadas es la forma en la que ayudan a sus miembros con capacidades diferentes. Este mundo tienen un largo camino por recorrer”. Siguen quedando muchas lagunas por cumplir que asociaciones como la APNAV reclaman.

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