Epilepsia e infancia

Hoy 24 de mayo se celebra el Día Nacional de la Epilepsia, y la Federación Española de Epilepsia (FEDE), formada por 19 asociaciones, nos invita a reflexionar sobre esta enfermedad bajo el lema de "Conocer la epilepsia nos hace iguales". Romper con el estigma que hay sobre esta enfermedad es el primer problema al que se enfrentan, ya que las personas que tienen su enfermedad controlada realizan una vida de pleno derecho aunque algunos tienen vergüenza o miedo de decir la enfermedad que padecen por temor a la discriminación social. En este sentido desde la federación destacan que es importante saber que:

-la epilepsia es una enfermedad neurólogica, no mental, que padecen 380.000 españoles

-cada año se diagnostican 22.000 casos nuevos

-es la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica después de las cefaleas

-no tiene ni edad ni sexo

-un ataque no hace la epilepsia, sino que se define por dos o más ataques 

-no se contagia

Desde la FEDE recomiedan unas actuaciones básicas si nos encontramos ante una crisis epiléptica: Actuar con calma, porteger de los golpes y daños, no introducir nada en la boda y poner al paciente tumbado de lado y asegurarse que tiene las vías respiratorias libres.

ATLAS DE EPILEPSIA

Se estima que cerca de 3 millones y medio de personas padecerán epilepsia en 2012 de los que casi el 80% son menores de 18 años, y de estos, 7 de cada 10 llevan una vida normalizada.  Con el objetivo de abordar la diferentes causas así como un diagnótico temprano y certero se ha publicado el Atlas de Epilepsia en edad pediátrica. A través de 125 páginas y de forma práctica, aborda el problmea por tramos de edad, desde la etapa neontatal hasta la adolescencia. Elaborado por los doctores Sanmartí y Málaga, ha sido avalado por la Asociación Española de Pediatría (AEP) y la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) en colaboración con UCB Iberia.

Para más información, vivirconepilepsia.es

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